Caninisation d’anticorps

anticorps monoclonaux recombinants

Caninisation d’anticorps et Production d'anticorps canins

La Caninisation par CDR-grafting consiste à insérer les régions parentales hypervariables (complementarity determining regions – CDR) d’un anticorps monoclonal « parental » dans la charpente d’un domaine variable d’immunoglobuline canine acceptrice (framework – FR) afin de diminuer l’immunogénicité potentielle des domaines variables de l’anticorps parental.

La spécificité et l’affinité de l’anticorps parental sont conservées grâce au maintien des résidus impliqués dans la reconnaissance de l’antigène. Cette technologie permet ainsi de réduire l’immunogénicité des anticorps chez le chien en éliminant les résidus xéno-antigéniques qui n’interviennent pas dans la reconnaissance de la cible de l’anticorps.

Les immunothérapies en usage vétérinaire sont de plus en plus convoitées.

BIOTEM utilise des séquences charpentes sélectionnées à partir d’une base de données de structures germinales canines. Ces séquences charpentes germinales forment le vrai « soi immunologique ». Elles sont donc par définition non-immunogéniques.

Par ailleurs, BIOTEM emploie une version modernisée et validée de la technologie de CDR-grafting.

BIOTEM ne revendique aucune propriété intellectuelle ou autre droit sur les anticorps

  • CDR-grafting modernisé utilisant des séquences germinales canines
  • Affinité et spécificité parentales préservées
  • Optimisation de séquence : Amélioration de la drugabilité et de la manufacturabilité
  • Caninisation à partir d’anticorps parental ou ex nihilo

  • Chimérisation

    Anticorps

    1. Chimérisation anticorps

    La première étape avant la caninisation consiste au le développement d’un anticorps chimérique composé des domaines variables de l’anticorps parental associés avec les domaines constants d’un anticorps canin. Le choix des régions constantes est très important car lié à la fonction biologique qui doit être optimale pour une activité thérapeutique efficace. Des validations rigoureuses sont effectuées par BIOTEM afin de s’assurer que les régions constantes sélectionnées n’affectent pas la structure du paratope et donc ne dégradent pas l’affinité de l’anticorps.

  • Caninisation

    in silico

    2. Caninisation in silico

    Modélisation moléculaire 3D et analyse des séquences de l’anticorps parental

    Des stratégies de pointe basées sur l'analyse de la séquence primaire ainsi que la modélisation 3D de la structure sont implémentées afin de sélectionner les meilleurs frameworks canins. Par ailleurs, BIOTEM utilise exclusivement des frameworks canins à partir de séquences germinales afin d'atteindre le plus haut degré de caninisation avec la plus faible immunogénicité.

    CDR Grafting

    La caninisation par CDR grafting consiste à combiner les positions parentales critiques pour la liaison avec l’antigène avec les régions FR des séquences germinales canines sélectionnées.

     

    Optimisation de séquence

    Une stratégie globale d'optimisation de séquences est mise en œuvre afin d’améliorer les propriétés physico-chimiques, la manufacturabilité et la « drugabilité » des candidats anticorps. L'amélioration des propriétés physicochimiques vise à potentialiser la tolérabilité des anticorps chez le chien (une augmentation de l'affinité peut également être obtenue de cette manière).

  • Variants

    caninisés

    3. Variants caninisés

    BIOTEM met à disposition sa plateforme de production d’anticorps recombinants par transfection transitoire en cellules CHO pour les productions et purifications des variants caninisés. En savoir +

    • Production et purification de lots pilotes.
    • Compatible « Low endotoxin » (<10 EU/mg ; voire < 1 EU/mg)
    • Système Serum free
    • Construction sur mesure (Isotypes, Mutations Fc, Fc-fusion protein, bispecific, Fab, etc.)
     

    A ce stade une caractérisation biophysique des variants peut être proposée au client afin d’aider au choix du meilleur candidat:

    • Détermination d’affinité (concentration, pureté, affinités)
    • Caractérisation des agrégations (SEC-HPLC)
    • Analyse de la thermo-stabilité (DSC)
    • Liste non exhaustive
  • Production

    large échelle

    4. Production à large échelle

    La plateforme CHO est également adaptée pour des productions à large échelle. En savoir +

    • Production du milligramme à plusieurs grammes.
    • Compatible « Low endotoxin » (< 10 EU/mg ; voire < 1 EU/mg)
    • Système Serum free
    • Ingénierie des anticorps
    • Contrôles qualité (concentration, pureté, affinités, agrégation, stabilité, etc.)

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